Identical mutation in a novel retinal gene causes progressive rod-cone degeneration in dogs and retinitis pigmentosa in humans.

Zangerl, Barbara; Goldstein, Orly; Philp, Alisdair R; Lindauer, Sarah J P; Pearce-Kelling, Susan E; Mullins, Robert F; Graphodatsky, Alexander S; Ripoll, Daniel; Felix, Jeanette S; Stone, Edwin M; Acland, Gregory M; Aguirre, Gustavo D

Zangerl, Barbara; Goldstein, Orly; Philp, Alisdair R; Lindauer, Sarah J P; Pearce-Kelling, Susan E; Mullins, Robert F; Graphodatsky, Alexander S; Ripoll, Daniel; Felix, Jeanette S; Stone, Edwin M; Acland, Gregory M; Aguirre, Gustavo D.

Afiliação

Zangerl B; Clinical Studies-Philadelphia, School of Veterinary Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

Genomics ; 88(5): 551-63, 2006 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16938425

Assuntos

Doenças do Cão/genética; Cães/genética; Mutação Puntual; Degeneração Retiniana/veterinária; Retinose Pigmentar/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Cruzamento; Clonagem Molecular; Sequência Conservada; Análise Mutacional de DNA; DNA Complementar/genética; Etiquetas de Sequências Expressas; Proteínas do Olho/genética; Feminino; Biblioteca Gênica; Genes Recessivos; Genômica; Homozigoto; Humanos; Masculino; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Degeneração Retiniana/genética; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Especificidade da Espécie

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Retinose Pigmentar / Mutação Puntual / Doenças do Cão / Cães Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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