Phenotypic spectrum of PINK1-associated parkinsonism in 15 mutation carriers from 1 family.

Hiller, Anja; Hagenah, Johann M; Djarmati, Ana; Hedrich, Katja; Reetz, Kathrin; Schneider-Gold, Christiane; Kress, Wolfgang; Münchau, Alexander; Klein, Christine

Hiller, Anja; Hagenah, Johann M; Djarmati, Ana; Hedrich, Katja; Reetz, Kathrin; Schneider-Gold, Christiane; Kress, Wolfgang; Münchau, Alexander; Klein, Christine.

Afiliação

Hiller A; Department of Neurology, University of Lübeck, Lübeck, Germany.

Mov Disord ; 22(1): 145-7, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17013904

Assuntos

Saúde da Família; Mutação; Transtornos Parkinsonianos/genética; Fenótipo; Proteínas Quinases/genética; Adulto; Idoso; Portador Sadio; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Proteínas Quinases / Saúde da Família / Transtornos Parkinsonianos / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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