Predominant dystonia with marked cerebellar atrophy: a rare phenotype in familial dystonia.
Neurology
; 67(10): 1769-73, 2006 Nov 28.
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em En
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| ID: mdl-17130408
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Assunto principal:
Doenças Cerebelares
/
Cerebelo
/
Distúrbios Distônicos
Idioma:
En
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article