Expression profile of FSHD supports a link between retinal vasculopathy and muscular dystrophy.

Osborne, R J; Welle, S; Venance, S L; Thornton, C A; Tawil, R

Osborne, R J; Welle, S; Venance, S L; Thornton, C A; Tawil, R.

Afiliação

Osborne RJ; Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 14642-8673, USA.

Neurology ; 68(8): 569-77, 2007 Feb 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17151338

Assuntos

Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Distrofia Muscular Facioescapuloumeral/complicações; Distrofia Muscular Facioescapuloumeral/genética; Doenças Retinianas/complicações; Doenças Retinianas/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Perfilação da Expressão Gênica; Regulação da Expressão Gênica/genética; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/fisiopatologia; Distrofia Muscular Facioescapuloumeral/fisiopatologia; Mutação/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Estudos Prospectivos; Artéria Retiniana/metabolismo; Artéria Retiniana/patologia; Artéria Retiniana/fisiopatologia; Doenças Retinianas/fisiopatologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Predisposição Genética para Doença / Distrofia Muscular Facioescapuloumeral / Ligação Genética Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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