Muscle imaging in dominant core myopathies linked or unlinked to the ryanodine receptor 1 gene.

Fischer, D; Herasse, M; Ferreiro, A; Barragán-Campos, H M; Chiras, J; Viollet, L; Maugenre, S; Leroy, J-P; Monnier, N; Lunardi, J; Guicheney, P; Fardeau, M; Romero, N B

Fischer, D; Herasse, M; Ferreiro, A; Barragán-Campos, H M; Chiras, J; Viollet, L; Maugenre, S; Leroy, J-P; Monnier, N; Lunardi, J; Guicheney, P; Fardeau, M; Romero, N B.

Afiliação

Fischer D; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U582, Paris, France.

Neurology ; 67(12): 2217-20, 2006 Dec 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17190947

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/genética; Transtornos Cromossômicos/patologia; Músculo Esquelético/patologia; Miopatia da Parte Central/genética; Miopatia da Parte Central/patologia; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Estatística como Assunto

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Músculo Esquelético / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Miopatia da Parte Central / Transtornos Cromossômicos Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links