Discovery of novel 2,3-diarylfuro[2,3-b]pyridin-4-amines as potent and selective inhibitors of Lck: synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties.

Martin, Matthew W; Newcomb, John; Nunes, Joseph J; Bemis, Jean E; McGowan, David C; White, Ryan D; Buchanan, John L; DiMauro, Erin F; Boucher, Christina; Faust, Theodore; Hsieh, Faye; Huang, Xin; Lee, Josie H; Schneider, Stephen; Turci, Susan M; Zhu, Xiaotian

Martin, Matthew W; Newcomb, John; Nunes, Joseph J; Bemis, Jean E; McGowan, David C; White, Ryan D; Buchanan, John L; DiMauro, Erin F; Boucher, Christina; Faust, Theodore; Hsieh, Faye; Huang, Xin; Lee, Josie H; Schneider, Stephen; Turci, Susan M; Zhu, Xiaotian.

Afiliação

Martin MW; Department of Medicinal Chemistry, Amgen Inc., One Kendall Square, Building 1000, Cambridge, MA 02139, USA. matmarti@amgen.com

Bioorg Med Chem Lett ; 17(8): 2299-304, 2007 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17276681

Assuntos

Proteína Tirosina Quinase p56(lck) Linfócito-Específica/antagonistas & inibidores; Piridinas/síntese química; Piridinas/farmacocinética; Aminas/síntese química; Aminas/farmacocinética; Animais; Humanos; Concentração Inibidora 50; Farmacocinética; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética; Ratos; Ratos Sprague-Dawley; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Proteína Tirosina Quinase p56(lck) Linfócito-Específica Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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