Molecular genetics study of deafness in Brazil: 8-year experience.

de Oliveira, Camila Andréa; Alexandrino, Fabiana; Christiani, Thalita Vitachi; Steiner, Carlos Eduardo; Cunha, José Luiz Rosemberis; Guerra, Andréa Trevas Maciel; Sartorato, Edi Lúcia

de Oliveira, Camila Andréa; Alexandrino, Fabiana; Christiani, Thalita Vitachi; Steiner, Carlos Eduardo; Cunha, José Luiz Rosemberis; Guerra, Andréa Trevas Maciel; Sartorato, Edi Lúcia.

Afiliação

de Oliveira CA; Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética/CBMEG, Laboratório de Genética Humana, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil.

Am J Med Genet A ; 143A(14): 1574-9, 2007 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17567887

Assuntos

Surdez/diagnóstico; Testes Genéticos; Mutação; Adolescente; Adulto; Brasil; Criança; Pré-Escolar; Conexina 26; Conexina 30; Conexinas/genética; Análise Mutacional de DNA; DNA Mitocondrial/genética; Surdez/genética; Surdez/fisiopatologia; Deleção de Genes; Frequência do Gene; Testes Auditivos; Humanos; Recém-Nascido; Proteínas de Membrana/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Surdez / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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