PCR approach for detection of Fragile X syndrome and Huntington disease based on modified DNA: limits and utility.

Rosales-Reynoso, Mónica Alejandra; Vilatela, Elisa Alonso; Ojeda, Rosario Macias; Arce-Rivas, Aura; Sandoval, Lucila; Troyo-Sanromán, Rogelio; Barros-Núñez, Patricio

Rosales-Reynoso, Mónica Alejandra; Vilatela, Elisa Alonso; Ojeda, Rosario Macias; Arce-Rivas, Aura; Sandoval, Lucila; Troyo-Sanromán, Rogelio; Barros-Núñez, Patricio.

Afiliação

Rosales-Reynoso MA; División de Genética, CIBO, Instituto Mexicano del Seguro Social. Guadalajara, México.

Genet Test ; 11(2): 153-9, 2007.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17627386

Assuntos

DNA/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Doença de Huntington/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Valores de Referência; Sensibilidade e Especificidade; Repetições de Trinucleotídeos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Doença de Huntington / Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Doença de Huntington / Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article