Discovery of a previously unrecognized microdeletion syndrome of 16p11.2-p12.2.

Ballif, Blake C; Hornor, Sara A; Jenkins, Elizabeth; Madan-Khetarpal, Suneeta; Surti, Urvashi; Jackson, Kelly E; Asamoah, Alexander; Brock, Pamela L; Gowans, Gordon C; Conway, Robert L; Graham, John M; Medne, Livija; Zackai, Elaine H; Shaikh, Tamim H; Geoghegan, Joel; Selzer, Rebecca R; Eis, Peggy S; Bejjani, Bassem A; Shaffer, Lisa G

Ballif, Blake C; Hornor, Sara A; Jenkins, Elizabeth; Madan-Khetarpal, Suneeta; Surti, Urvashi; Jackson, Kelly E; Asamoah, Alexander; Brock, Pamela L; Gowans, Gordon C; Conway, Robert L; Graham, John M; Medne, Livija; Zackai, Elaine H; Shaikh, Tamim H; Geoghegan, Joel; Selzer, Rebecca R; Eis, Peggy S; Bejjani, Bassem A; Shaffer, Lisa G.

Afiliação

Ballif BC; Signature Genomic Laboratories, Spokane, Washington 99202, USA.

Nat Genet ; 39(9): 1071-3, 2007 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17704777

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos/genética; Transtornos Cromossômicos/patologia; Feminino; Genoma Humano; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Hibridização de Ácido Nucleico/métodos; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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