Combined single nucleotide polymorphism-based genomic mapping and global gene expression profiling identifies novel chromosomal imbalances, mechanisms and candidate genes important in the pathogenesis of T-cell prolymphocytic leukemia with inv(14)(q11q32).

Dürig, J; Bug, S; Klein-Hitpass, L; Boes, T; Jöns, T; Martin-Subero, J I; Harder, L; Baudis, M; Dührsen, U; Siebert, R

Dürig, J; Bug, S; Klein-Hitpass, L; Boes, T; Jöns, T; Martin-Subero, J I; Harder, L; Baudis, M; Dührsen, U; Siebert, R.

Afiliação

Dürig J; Department of Hematology, University Hospital, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany. jan.duerig@uk-essen.de

Leukemia ; 21(10): 2153-63, 2007 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17713554

Assuntos

Inversão Cromossômica; Mapeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Humanos Par 14; Perfilação da Expressão Gênica; Leucemia Prolinfocítica/genética; Leucemia de Células T/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Apoptose; Complexo CD3/biossíntese; Aberrações Cromossômicas; Reparo do DNA; Progressão da Doença; Dosagem de Genes; Humanos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 14 / Leucemia Prolinfocítica / Leucemia de Células T / Mapeamento Cromossômico / Perfilação da Expressão Gênica / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Inversão Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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