Co-inherited mutations of Fas and caspase-10 in development of the autoimmune lymphoproliferative syndrome.

Cerutti, Elisa; Campagnoli, Maria F; Ferretti, Massimo; Garelli, Emanuela; Crescenzio, Nicoletta; Rosolen, Angelo; Chiocchetti, Annalisa; Lenardo, Michael J; Ramenghi, Ugo; Dianzani, Umberto

Cerutti, Elisa; Campagnoli, Maria F; Ferretti, Massimo; Garelli, Emanuela; Crescenzio, Nicoletta; Rosolen, Angelo; Chiocchetti, Annalisa; Lenardo, Michael J; Ramenghi, Ugo; Dianzani, Umberto.

Afiliação

Cerutti E; Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD) and Department of Medical Science, A, Avogadro University of Eastern Piedmont, Novara, Italy. cerutti@med.unipmn.it

BMC Immunol ; 8: 28, 2007 Nov 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17999750

Assuntos

Doenças Autoimunes/genética; Caspase 10/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Transtornos Linfoproliferativos/genética; Mutação/genética; Receptor fas/genética; Adulto; Doenças Autoimunes/patologia; Sequência de Bases; Linhagem Celular; Criança; Feminino; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Transtornos Linfoproliferativos/patologia; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Autoimunes / Receptor fas / Predisposição Genética para Doença / Caspase 10 / Transtornos Linfoproliferativos / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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