Molecular characterization of five Italian families with inherited severe factor XIII deficiency.

Castaman, G; Giacomelli, S H; Ivaskevicius, V; Schroeder, V; Kohler, H P; Dragani, A; Biasioli, C; Oldenburg, J; Madeo, D; Rodeghiero, F

Castaman, G; Giacomelli, S H; Ivaskevicius, V; Schroeder, V; Kohler, H P; Dragani, A; Biasioli, C; Oldenburg, J; Madeo, D; Rodeghiero, F.

Afiliação

Castaman G; Department of Hematology, San Bortolo Hospital, Vicenza, Italy. castaman@hemato.ven.it

Haemophilia ; 14(1): 96-102, 2008 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18028394

Assuntos

Deficiência do Fator XIII/genética; Fator XIII/genética; Mutação; Códon de Terminação; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Mutação da Fase de Leitura; Componentes do Gene; Homozigoto; Humanos; Itália; Mutação de Sentido Incorreto; Subunidades Proteicas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XIII / Deficiência do Fator XIII / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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