The same sequence variant on 9p21 associates with myocardial infarction, abdominal aortic aneurysm and intracranial aneurysm.

Helgadottir, Anna; Thorleifsson, Gudmar; Magnusson, Kristinn P; Grétarsdottir, Solveig; Steinthorsdottir, Valgerdur; Manolescu, Andrei; Jones, Gregory T; Rinkel, Gabriel J E; Blankensteijn, Jan D; Ronkainen, Antti; Jääskeläinen, Juha E; Kyo, Yoshiki; Lenk, Guy M; Sakalihasan, Natzi; Kostulas, Konstantinos; Gottsäter, Anders; Flex, Andrea; Stefansson, Hreinn; Hansen, Torben; Andersen, Gitte; Weinsheimer, Shantel; Borch-Johnsen, Knut; Jorgensen, Torben; Shah, Svati H; Quyyumi, Arshed A; Granger, Christopher B; Reilly, Muredach P; Austin, Harland; Levey, Allan I; Vaccarino, Viola; Palsdottir, Ebba; Walters, G Bragi; Jonsdottir, Thorbjorg; Snorradottir, Steinunn; Magnusdottir, Dana; Gudmundsson, Gudmundur; Ferrell, Robert E; Sveinbjornsdottir, Sigurlaug; Hernesniemi, Juha; Niemelä, Mika; Limet, Raymond; Andersen, Karl; Sigurdsson, Gunnar; Benediktsson, Rafn; Verhoeven, Eric L G; Teijink, Joep A W; Grobbee, Diederick E; Rader, Daniel J; Collier, David A; Pedersen, Oluf

Helgadottir, Anna; Thorleifsson, Gudmar; Magnusson, Kristinn P; Grétarsdottir, Solveig; Steinthorsdottir, Valgerdur; Manolescu, Andrei; Jones, Gregory T; Rinkel, Gabriel J E; Blankensteijn, Jan D; Ronkainen, Antti; Jääskeläinen, Juha E; Kyo, Yoshiki; Lenk, Guy M; Sakalihasan, Natzi; Kostulas, Konstantinos; Gottsäter, Anders; Flex, Andrea; Stefansson, Hreinn; Hansen, Torben; Andersen, Gitte; Weinsheimer, Shantel; Borch-Johnsen, Knut; Jorgensen, Torben; Shah, Svati H; Quyyumi, Arshed A; Granger, Christopher B; Reilly, Muredach P; Austin, Harland; Levey, Allan I; Vaccarino, Viola; Palsdottir, Ebba; Walters, G Bragi; Jonsdottir, Thorbjorg; Snorradottir, Steinunn; Magnusdottir, Dana; Gudmundsson, Gudmundur; Ferrell, Robert E; Sveinbjornsdottir, Sigurlaug; Hernesniemi, Juha; Niemelä, Mika; Limet, Raymond; Andersen, Karl; Sigurdsson, Gunnar; Benediktsson, Rafn; Verhoeven, Eric L G; Teijink, Joep A W; Grobbee, Diederick E; Rader, Daniel J; Collier, David A; Pedersen, Oluf.

Afiliação

Helgadottir A; deCODE Genetics, Sturlugata 8, IS-101 Reykjavik, Iceland.

Nat Genet ; 40(2): 217-24, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18176561

Assuntos

Aneurisma da Aorta Abdominal/genética; Cromossomos Humanos Par 9; Variação Genética; Aneurisma Intracraniano/genética; Infarto do Miocárdio/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Aneurisma da Aorta Abdominal/epidemiologia; Aneurisma da Aorta Abdominal/fisiopatologia; Estudos de Casos e Controles; Distribuição de Qui-Quadrado; Feminino; Frequência do Gene; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Homozigoto; Humanos; Aneurisma Intracraniano/fisiopatologia; Funções Verossimilhança; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Infarto do Miocárdio/fisiopatologia; Razão de Chances; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Prevalência; Probabilidade; Fatores de Risco; Análise de Sequência de DNA; População Branca

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 9 / Aneurisma Intracraniano / Aneurisma da Aorta Abdominal / Infarto do Miocárdio Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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