Three new patients with dup(17)(p11.2p11.2) without autism.

Greco, D; Romano, C; Reitano, S; Barone, C; Benedetto, D D; Castiglia, L; Fichera, M; Galesi, O; Zingale, M; Buono, S; Uliana, V; Caselli, R; Canitano, R; Hayek, G; Renieri, A

Greco, D; Romano, C; Reitano, S; Barone, C; Benedetto, D D; Castiglia, L; Fichera, M; Galesi, O; Zingale, M; Buono, S; Uliana, V; Caselli, R; Canitano, R; Hayek, G; Renieri, A.

Clin Genet ; 73(3): 294-6, 2008 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18218042

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17/genética; Duplicação Gênica; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Transtorno Autístico/genética; Humanos; Hibridização de Ácido Nucleico; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Duplicação Gênica Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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