First case of compound heterozygosity in ALS2 gene in infantile-onset ascending spastic paralysis with bulbar involvement. | Clin Genet;73(6): 591-3, 2008 Jun. | MEDLINE

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First case of compound heterozygosity in ALS2 gene in infantile-onset ascending spastic paralysis with bulbar involvement.

Sztriha, L; Panzeri, C; Kálmánchey, R; Szabó, N; Endreffy, E; Túri, S; Baschirotto, C; Bresolin, N; Vekerdy, Z; Bassi, M T.

Clin Genet ; 73(6): 591-3, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18394004

Assuntos

Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética; Espasticidade Muscular/genética; Paralisia/genética; Idade de Início; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Recém-Nascido

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia / Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina / Espasticidade Muscular Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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