Delineation of the proximal 3q microdeletion syndrome.

Simovich, Marcia J; Bland, Steven D; Peiffer, Daniel A; Gunderson, Kevin L; Cheung, Sau Wai; Yatsenko, Svetlana A; Shinawi, Marwan

Simovich, Marcia J; Bland, Steven D; Peiffer, Daniel A; Gunderson, Kevin L; Cheung, Sau Wai; Yatsenko, Svetlana A; Shinawi, Marwan.

Afiliação

Simovich MJ; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA. mshinawi@bcm.tmc.edu

Am J Med Genet A ; 146A(13): 1729-35, 2008 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18536049

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Anormalidades Craniofaciais/complicações; Feminino; Dosagem de Genes; Cardiopatias Congênitas/complicações; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 3 / Deleção Cromossômica / Anormalidades Craniofaciais / Cardiopatias Congênitas Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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