Three novel AMH gene mutations in a patient with persistent mullerian duct syndrome and normal AMH serum dosage.

Menabò, Soara; Balsamo, Antonio; Nicoletti, Annalisa; Gennari, Monia; Pirazzoli, Piero; Cicognani, Alessandro; Baldazzi, Lilia

Menabò, Soara; Balsamo, Antonio; Nicoletti, Annalisa; Gennari, Monia; Pirazzoli, Piero; Cicognani, Alessandro; Baldazzi, Lilia.

Afiliação

Menabò S; Department of Pediatrics, University of Bologna and S. Orsola-Malpighi Hospital, Bologna, Italy.

Horm Res ; 70(2): 124-8, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18547961

Assuntos

Hormônio Antimülleriano/sangue; Hormônio Antimülleriano/genética; Ductos Paramesonéfricos/patologia; Sequência de Aminoácidos; Pré-Escolar; Criptorquidismo/genética; Hérnia Inguinal/genética; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Receptores de Peptídeos/genética; Receptores de Fatores de Crescimento Transformadores beta/genética; Alinhamento de Sequência; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônio Antimülleriano / Ductos Paramesonéfricos Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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