A child with features of Goldenhar syndrome and a novel 1.12 Mb deletion in 22q11.2 by cytogenetics and oligonucleotide array CGH: is this a candidate region for the syndrome?

Xu, J; Fan, Y S; Siu, V M

Xu, J; Fan, Y S; Siu, V M.

Afiliação

Xu J; Cytogenetics Lab, London Health Sciences Centre, University of Western Ontario, Canada. jie.xu@lhsc.on.ca

Am J Med Genet A ; 146A(14): 1886-9, 2008 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18553512

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de Goldenhar/genética; Deleção de Sequência; Adulto; Bandeamento Cromossômico; Citogenética; Feminino; Síndrome de Goldenhar/diagnóstico; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo; Gravidez

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção de Sequência / Síndrome de Goldenhar Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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