Phenotypic variation within European carriers of the Y-chromosomal gr/gr deletion is independent of Y-chromosomal background.

Krausz, C; Giachini, C; Xue, Y; O'Bryan, M K; Gromoll, J; Rajpert-de Meyts, E; Oliva, R; Aknin-Seifer, I; Erdei, E; Jorgensen, N; Simoni, M; Ballescà, J L; Levy, R; Balercia, G; Piomboni, P; Nieschlag, E; Forti, G; McLachlan, R; Tyler-Smith, C

Krausz, C; Giachini, C; Xue, Y; O'Bryan, M K; Gromoll, J; Rajpert-de Meyts, E; Oliva, R; Aknin-Seifer, I; Erdei, E; Jorgensen, N; Simoni, M; Ballescà, J L; Levy, R; Balercia, G; Piomboni, P; Nieschlag, E; Forti, G; McLachlan, R; Tyler-Smith, C.

Afiliação

Krausz C; Andrology Unit, Department of Clinical Physiopathology, University of Florence, Viale Pieraccini, 6 Florence 50139, Italy. c.krausz@dfc.unifi.it

J Med Genet ; 46(1): 21-31, 2009 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18782837

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Y/genética; Variação Genética; Fenótipo; População Branca/genética; Austrália; Proteína 1 Suprimida em Azoospermia; Europa (Continente); Dosagem de Genes; Loci Gênicos; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Sêmen/metabolismo; Proteínas de Plasma Seminal/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Variação Genética / Deleção Cromossômica / Cromossomos Humanos Y / População Branca Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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