FDA report: eculizumab (Soliris) for the treatment of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

Dmytrijuk, Andrew; Robie-Suh, Kathy; Cohen, Martin H; Rieves, Dwaine; Weiss, Karen; Pazdur, Richard

Dmytrijuk, Andrew; Robie-Suh, Kathy; Cohen, Martin H; Rieves, Dwaine; Weiss, Karen; Pazdur, Richard.

Afiliação

Dmytrijuk A; Office of Oncology Drug Products, Center for Drug Evaluation and Research, US Food and Drug Administration, Silver Spring, Maryland 20993, USA. andrew.dmytrijuk@fda.hhs.gov

Oncologist ; 13(9): 993-1000, 2008 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18784156

Assuntos

Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico; Hemoglobinúria Paroxística/tratamento farmacológico; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Animais; Anticorpos Monoclonais/efeitos adversos; Anticorpos Monoclonais Humanizados; Método Duplo-Cego; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Estados Unidos; United States Food and Drug Administration; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobinúria Paroxística / Anticorpos Monoclonais Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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