A family with 3460G>A and 11778G>A mutations and haplogroup analysis of Polish Leber hereditary optic neuropathy patients.

Tonska, Katarzyna; Kurzawa, Marzena; Ambroziak, Anna M; Korwin-Rujna, Magdalena; Szaflik, Jacek P; Grabowska, Ewa; Szaflik, Jerzy; Bartnik, Ewa

Tonska, Katarzyna; Kurzawa, Marzena; Ambroziak, Anna M; Korwin-Rujna, Magdalena; Szaflik, Jacek P; Grabowska, Ewa; Szaflik, Jerzy; Bartnik, Ewa.

Afiliação

Tonska K; Department of Genetics and Biotechnology, Faculty of Biology, University of Warsaw, Pawinskiego 5a, Warsaw, Poland. kaska@igib.uw.edu.pl

Mitochondrion ; 8(5-6): 383-8, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18801464

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mitocôndrias/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Mutação Puntual; Adulto; Feminino; Haplótipos; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mitocôndrias Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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