'Absence of T378N mutation of ATP1A2 gene in five patients with alternating hemiplegia of childhood'. | Dev Med Child Neurol;50(11): 879-80, 2008 Nov. | MEDLINE

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'Absence of T378N mutation of ATP1A2 gene in five patients with alternating hemiplegia of childhood'.

Boileau, S; Vuillaume, I; Sablonnière, B; Marignier, S; Des Portes, V; Vallée, L; Auvin, S.

Dev Med Child Neurol ; 50(11): 879-80, 2008 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18811707

Assuntos

Hemiplegia/genética; Mutação Puntual/genética; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética; Canais de Cálcio/genética; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA/genética; Éxons; Humanos; Lactente

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Hemiplegia Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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