Effect of CHEK2 missense variant I157T on the risk of breast cancer in carriers of other CHEK2 or BRCA1 mutations.

Cybulski, C; Górski, B; Huzarski, T; Byrski, T; Gronwald, J; Debniak, T; Wokolorczyk, D; Jakubowska, A; Serrano-Fernández, P; Dork, T; Narod, S A; Lubinski, J

Cybulski, C; Górski, B; Huzarski, T; Byrski, T; Gronwald, J; Debniak, T; Wokolorczyk, D; Jakubowska, A; Serrano-Fernández, P; Dork, T; Narod, S A; Lubinski, J.

Afiliação

Cybulski C; International Hereditary Cancer Center, Department of Genetics and Pathology, Pomeranian Medical University, ul. Polabska 4, Szczecin, Poland. cezarycy@sci.pam.szczecin.pl

J Med Genet ; 46(2): 132-5, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18930998

Assuntos

Proteína BRCA1/genética; Neoplasias da Mama/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Quinase do Ponto de Checagem 2; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Razão de Chances; Estudos Prospectivos; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Proteína BRCA1 / Mutação de Sentido Incorreto Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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