Behavior of 10 patients with FG syndrome (Opitz-Kaveggia syndrome) and the p.R961W mutation in the MED12 gene.
Am J Med Genet A
; 146A(23): 3011-7, 2008 Dec 01.
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em En
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| ID: mdl-18973276
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos do Comportamento Social
/
Anormalidades Múltiplas
/
Receptores dos Hormônios Tireóideos
/
Transtornos do Comportamento Infantil
/
Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X
Idioma:
En
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article