Is the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?

Lesage, S; Belarbi, S; Troiano, A; Condroyer, C; Hecham, N; Pollak, P; Lohman, E; Benhassine, T; Ysmail-Dahlouk, F; Dürr, A; Tazir, M; Brice, A

Lesage, S; Belarbi, S; Troiano, A; Condroyer, C; Hecham, N; Pollak, P; Lohman, E; Benhassine, T; Ysmail-Dahlouk, F; Dürr, A; Tazir, M; Brice, A.

Afiliação

Lesage S; INSERM UMR 679 (former U289), Hôpital de la Salpêtrière, Paris Cedex 13, France.

Neurology ; 71(19): 1550-2, 2008 Nov 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18981379

Assuntos

Discinesias/genética; Doença de Parkinson/genética; Mutação Puntual; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adolescente; Adulto; África do Norte; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Feminino; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Mutação Puntual / Discinesias Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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