Periventricular heterotopia, mental retardation, and epilepsy associated with 5q14.3-q15 deletion.

Cardoso, C; Boys, A; Parrini, E; Mignon-Ravix, C; McMahon, J M; Khantane, S; Bertini, E; Pallesi, E; Missirian, C; Zuffardi, O; Novara, F; Villard, L; Giglio, S; Chabrol, B; Slater, H R; Moncla, A; Scheffer, I E; Guerrini, R

Cardoso, C; Boys, A; Parrini, E; Mignon-Ravix, C; McMahon, J M; Khantane, S; Bertini, E; Pallesi, E; Missirian, C; Zuffardi, O; Novara, F; Villard, L; Giglio, S; Chabrol, B; Slater, H R; Moncla, A; Scheffer, I E; Guerrini, R.

Afiliação

Cardoso C; Pediatric Neurology Unit and Laboratories, Children's Hospital A Meyer-University of Florence, Firenze, Italy.

Neurology ; 72(9): 784-92, 2009 Mar 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19073947

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5/genética; Epilepsia/genética; Deleção de Genes; Deficiência Intelectual/genética; Heterotopia Nodular Periventricular/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Mapeamento Cromossômico; Hibridização Genômica Comparativa; Epilepsia/complicações; Epilepsia/diagnóstico; Feminino; Feto; Humanos; Deficiência Intelectual/complicações; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Heterotopia Nodular Periventricular/complicações; Heterotopia Nodular Periventricular/diagnóstico; Síndrome; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 5 / Deleção de Genes / Epilepsia / Heterotopia Nodular Periventricular / Deficiência Intelectual Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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