First case of protein S deficiency due to a translocation t(3;21)(q11.2;q22).

Hurtado, Begoña; Nadal, Marga; Margarit, Ester; Sánchez, Aurora; Abasolo, Nerea; García, Nadia; Doménech, Pere; Sala, Núria

Hurtado, Begoña; Nadal, Marga; Margarit, Ester; Sánchez, Aurora; Abasolo, Nerea; García, Nadia; Doménech, Pere; Sala, Núria.

Afiliação

Hurtado B; Laboratori de Recerca Translacional, Institut Català d'Oncologia ICO-IDIBELL, Avd. Gran Via de L'Hospitalet 199-203, 08907 L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), Spain.

Thromb Haemost ; 101(5): 977-9, 2009 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19404554

Assuntos

Proteínas Sanguíneas/genética; Cromossomos Humanos Par 3; Deficiência de Proteína S/genética; Proteína S/genética; Translocação Genética; Trombose Venosa/genética; Acenocumarol/uso terapêutico; Adulto; Anticoagulantes/uso terapêutico; Proteínas Sanguíneas/análise; Análise Mutacional de DNA; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Proteína S/análise; Deficiência de Proteína S/complicações; Deficiência de Proteína S/tratamento farmacológico; Trombose Venosa/tratamento farmacológico

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 3 / Proteínas Sanguíneas / Proteína S / Deficiência de Proteína S / Trombose Venosa Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links