Coding sequence mutations identified in MYH7, TNNT2, SCN5A, CSRP3, LBD3, and TCAP from 313 patients with familial or idiopathic dilated cardiomyopathy.

Hershberger, Ray E; Parks, Sharie B; Kushner, Jessica D; Li, Duanxiang; Ludwigsen, Susan; Jakobs, Petra; Nauman, Deirdre; Burgess, Donna; Partain, Julie; Litt, Michael

Hershberger, Ray E; Parks, Sharie B; Kushner, Jessica D; Li, Duanxiang; Ludwigsen, Susan; Jakobs, Petra; Nauman, Deirdre; Burgess, Donna; Partain, Julie; Litt, Michael.

Afiliação

Hershberger RE; Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon, USA. rhershberger@med.miami.edu

Clin Transl Sci ; 1(1): 21-6, 2008 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19412328

Assuntos

Miosinas Cardíacas/genética; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Análise Mutacional de DNA; Proteínas Musculares/genética; Mutação; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Canais de Sódio/genética; Troponina T/genética; Conectina; Etnicidade; Éxons; Saúde da Família; Humanos; Íntrons; Proteínas com Domínio LIM; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5; Estrutura Terciária de Proteína

Palavras-chave

dilated cardiomyopathy; genetics

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Cardiomiopatia Dilatada / Canais de Sódio / Cadeias Pesadas de Miosina / Troponina T / Miosinas Cardíacas / Proteínas Musculares / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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