The Arg703Trp missense mutation in F13A1 is a de novo event.
Br J Haematol
; 146(1): 118-20, 2009 Jun.
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em En
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1
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Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 6
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Deficiência do Fator XIII
Idioma:
En
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article