High-density SNP association study of the 17q21 chromosomal region linked to autism identifies CACNA1G as a novel candidate gene.

Strom, S P; Stone, J L; Ten Bosch, J R; Merriman, B; Cantor, R M; Geschwind, D H; Nelson, S F

Strom, S P; Stone, J L; Ten Bosch, J R; Merriman, B; Cantor, R M; Geschwind, D H; Nelson, S F.

Afiliação

Strom SP; Department of Human Genetics, University of California, Los Angeles, CA 90095-7088, USA.

Mol Psychiatry ; 15(10): 996-1005, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19455149

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Canais de Cálcio Tipo T/genética; Cromossomos Humanos Par 17; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Transtorno Autístico/epidemiologia; Criança; Feminino; Seguimentos; Dosagem de Genes; Marcadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Escore Lod; Masculino; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 17 / Canais de Cálcio Tipo T / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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