A novel microdeletion syndrome involving 5q14.3-q15: clinical and molecular cytogenetic characterization of three patients.

Engels, Hartmut; Wohlleber, Eva; Zink, Alexander; Hoyer, Juliane; Ludwig, Kerstin U; Brockschmidt, Felix F; Wieczorek, Dagmar; Moog, Ute; Hellmann-Mersch, Birgit; Weber, Ruthild G; Willatt, Lionel; Kreiss-Nachtsheim, Martina; Firth, Helen V; Rauch, Anita

Engels, Hartmut; Wohlleber, Eva; Zink, Alexander; Hoyer, Juliane; Ludwig, Kerstin U; Brockschmidt, Felix F; Wieczorek, Dagmar; Moog, Ute; Hellmann-Mersch, Birgit; Weber, Ruthild G; Willatt, Lionel; Kreiss-Nachtsheim, Martina; Firth, Helen V; Rauch, Anita.

Afiliação

Engels H; Institute of Human Genetics, Rheinische Friedrich-Wilhelms-University, Bonn, Germany. hartmut.engels@ukb.uni-bonn.de

Eur J Hum Genet ; 17(12): 1592-9, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19471318

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Análise Citogenética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Fenótipo; Gravidez; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 5 / Deleção Cromossômica / Análise Citogenética Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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