Design of a new histamine H3 receptor antagonist chemotype: (3aR,6aR)-5-alkyl-1-aryl-octahydropyrrolo[3,4-b]pyrroles, synthesis, and structure-activity relationships.

Zhao, Chen; Sun, Minghua; Bennani, Youssef L; Miller, Thomas R; Witte, David G; Esbenshade, Timothy A; Wetter, Jill; Marsh, Kennan C; Hancock, Arthur A; Brioni, Jorge D; Cowart, Marlon D

Zhao, Chen; Sun, Minghua; Bennani, Youssef L; Miller, Thomas R; Witte, David G; Esbenshade, Timothy A; Wetter, Jill; Marsh, Kennan C; Hancock, Arthur A; Brioni, Jorge D; Cowart, Marlon D.

Afiliação

Zhao C; Department of Neuroscience Research, Global Pharmaceutical Research Division, Abbott Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064-6123, USA. chen.zhao@abbott.com

J Med Chem ; 52(15): 4640-9, 2009 Aug 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19588934

Assuntos

Antagonistas dos Receptores Histamínicos H3/síntese química; Pirróis/síntese química; Animais; Desenho de Fármacos; Canal de Potássio ERG1; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/metabolismo; Antagonistas dos Receptores Histamínicos H3/farmacocinética; Antagonistas dos Receptores Histamínicos H3/farmacologia; Humanos; Pirróis/farmacocinética; Pirróis/farmacologia; Ratos; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirróis / Antagonistas dos Receptores Histamínicos H3 Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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