Enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa in 44 patients with late-onset glycogen storage disease type 2: 12-month results of an observational clinical trial.

Strothotte, S; Strigl-Pill, N; Grunert, B; Kornblum, C; Eger, K; Wessig, C; Deschauer, M; Breunig, F; Glocker, F X; Vielhaber, S; Brejova, A; Hilz, M; Reiners, K; Müller-Felber, W; Mengel, E; Spranger, M; Schoser, Benedikt

Strothotte, S; Strigl-Pill, N; Grunert, B; Kornblum, C; Eger, K; Wessig, C; Deschauer, M; Breunig, F; Glocker, F X; Vielhaber, S; Brejova, A; Hilz, M; Reiners, K; Müller-Felber, W; Mengel, E; Spranger, M; Schoser, Benedikt.

Afiliação

Strothotte S; Department of Neurology, Friedrich Baur Institute, Ludwig Maximilian University Munich, Munich, Germany.

J Neurol ; 257(1): 91-7, 2010 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19649685

Assuntos

Terapia de Reposição de Enzimas/métodos; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/tratamento farmacológico; alfa-Glucosidases/uso terapêutico; Adulto; Idade de Início; Idoso; Creatina Quinase/metabolismo; Terapia de Reposição de Enzimas/efeitos adversos; Feminino; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/enzimologia; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/genética; Humanos; Injeções Intravenosas; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Índice de Gravidade de Doença; Inquéritos e Questionários; Fatores de Tempo; Resultado do Tratamento; População Branca; Adulto Jovem; alfa-Glucosidases/administração & dosagem; alfa-Glucosidases/efeitos adversos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II / Alfa-Glucosidases / Terapia de Reposição de Enzimas Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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