Type I Gaucher disease (GDI) in three siblings: enzyme replacement treatment (ERT) required.

Gucev, Z S; Tasic, V; Pop-Jordanova, N; Kirovski, I; Stomnaroska, O; Martinova, M; Jancevska, A; Kremensky, I; Sinigerska, I

Gucev, Z S; Tasic, V; Pop-Jordanova, N; Kirovski, I; Stomnaroska, O; Martinova, M; Jancevska, A; Kremensky, I; Sinigerska, I.

Afiliação

Gucev ZS; University Children's Diseases Clinic, Faculty of Medicine, Skopje, R. Macedonia. gucevz@gmail.com

Prilozi ; 30(1): 233-40, 2009 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19736544

Assuntos

Doença de Gaucher/genética; Criança; Feminino; Doença de Gaucher/tratamento farmacológico; Doença de Gaucher/cirurgia; Glucosilceramidase/genética; Humanos; Leucócitos/enzimologia; Masculino; Mutação; Esplenectomia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Gaucher Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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