FISH and SNP-A karyotyping in myelodysplastic syndromes: improving cytogenetic detection of del(5q), monosomy 7, del(7q), trisomy 8 and del(20q).

Makishima, Hideki; Rataul, Manjot; Gondek, Lukasz P; Huh, Jungwon; Cook, James R; Theil, Karl S; Sekeres, Mikkael A; Kuczkowski, Elizabeth; O'Keefe, Christine; Maciejewski, Jaroslaw P

Makishima, Hideki; Rataul, Manjot; Gondek, Lukasz P; Huh, Jungwon; Cook, James R; Theil, Karl S; Sekeres, Mikkael A; Kuczkowski, Elizabeth; O'Keefe, Christine; Maciejewski, Jaroslaw P.

Afiliação

Makishima H; Department of Translational Hematology and Oncology Research, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, USA.

Leuk Res ; 34(4): 447-53, 2010 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19758696

Assuntos

Análise Mutacional de DNA/métodos; Hibridização in Situ Fluorescente; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20; Cromossomos Humanos Par 5; Cromossomos Humanos Par 7; Cromossomos Humanos Par 8; Feminino; Humanos; Cariotipagem/métodos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Monossomia/diagnóstico; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Trissomia/diagnóstico; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Análise Mutacional de DNA / Hibridização in Situ Fluorescente Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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