Isolated Addison's disease is unlikely to be caused by mutations in MC2R, MRAP or STAR, three genes responsible for familial glucocorticoid deficiency.

Dias, R P; Chan, L F; Metherell, L A; Pearce, S H S; Clark, A J L

Dias, R P; Chan, L F; Metherell, L A; Pearce, S H S; Clark, A J L.

Afiliação

Dias RP; Barts and the London School of Medicine and Dentistry, Centre for Endocrinology, John Vane Science Centre, Queen Mary University of London, Charterhouse Square, London EC1M 6BQ, UK.

Eur J Endocrinol ; 162(2): 357-9, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19903795

Assuntos

Doença de Addison/genética; Glucocorticoides/deficiência; Proteínas de Membrana/genética; Fosfoproteínas/genética; Receptor Tipo 2 de Melanocortina/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Feminino; Genótipo; Glucocorticoides/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Polimorfismo Genético; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfoproteínas / Doença de Addison / Receptor Tipo 2 de Melanocortina / Glucocorticoides / Proteínas de Membrana Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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