Homozygosity for the EPHX2 K55R polymorphism increases the long-term risk of ischemic stroke in men: a study in Swedes.

Fava, Cristiano; Montagnana, Martina; Danese, Elisa; Almgren, Peter; Hedblad, Bo; Engström, Gunnar; Berglund, Göran; Minuz, Pietro; Melander, Olle

Fava, Cristiano; Montagnana, Martina; Danese, Elisa; Almgren, Peter; Hedblad, Bo; Engström, Gunnar; Berglund, Göran; Minuz, Pietro; Melander, Olle.

Afiliação

Fava C; Department of Clinical Sciences, Lund University, University Hospital of Malmö, Sweden. cristiano.fava@med.lu.se

Pharmacogenet Genomics ; 20(2): 94-103, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20065888

Assuntos

Epóxido Hidrolases/genética; Predisposição Genética para Doença; Homozigoto; Isquemia/complicações; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Acidente Vascular Cerebral/etiologia; Acidente Vascular Cerebral/genética; Substituição de Aminoácidos/genética; Pressão Sanguínea/fisiologia; Demografia; Determinação de Ponto Final; Feminino; Humanos; Hipertensão/complicações; Hipertensão/genética; Hipertensão/fisiopatologia; Incidência; Isquemia/epidemiologia; Isquemia/genética; Isquemia/fisiopatologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Caracteres Sexuais; Acidente Vascular Cerebral/epidemiologia; Acidente Vascular Cerebral/fisiopatologia; Suécia/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Acidente Vascular Cerebral / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Epóxido Hidrolases / Homozigoto / Isquemia Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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