A 9-bp deletion homoplasmy in women with polycystic ovary syndrome revealed by mitochondrial genome-mutation screen.

Zhuo, Guangchao; Feng, Guofang; Leng, Jianhang; Yu, Lin; Jiang, Yan

Zhuo, Guangchao; Feng, Guofang; Leng, Jianhang; Yu, Lin; Jiang, Yan.

Afiliação

Zhuo G; Center of Clinical Experimental Medicine, First People's Hospital of Hangzhou, Hangzhou, China. boyzhuo@163.com

Biochem Genet ; 48(1-2): 157-63, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20094848

Assuntos

Genoma Mitocondrial/genética; Genoma; Síndrome do Ovário Policístico/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Deleção de Sequência; Sequência de Bases; DNA Mitocondrial/genética; Feminino; Variação Genética; Humanos; Mutagênese Insercional; Mutação; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Valores de Referência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Ovário Policístico / Genoma / Deleção de Sequência / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genoma Mitocondrial Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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