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Rare deletions at 16p13.11 predispose to a diverse spectrum of sporadic epilepsy syndromes.
Heinzen, Erin L; Radtke, Rodney A; Urban, Thomas J; Cavalleri, Gianpiero L; Depondt, Chantal; Need, Anna C; Walley, Nicole M; Nicoletti, Paola; Ge, Dongliang; Catarino, Claudia B; Duncan, John S; Kasperaviciute, Dalia; Tate, Sarah K; Caboclo, Luis O; Sander, Josemir W; Clayton, Lisa; Linney, Kristen N; Shianna, Kevin V; Gumbs, Curtis E; Smith, Jason; Cronin, Kenneth D; Maia, Jessica M; Doherty, Colin P; Pandolfo, Massimo; Leppert, David; Middleton, Lefkos T; Gibson, Rachel A; Johnson, Michael R; Matthews, Paul M; Hosford, David; Kälviäinen, Reetta; Eriksson, Kai; Kantanen, Anne-Mari; Dorn, Thomas; Hansen, Jörg; Krämer, Günter; Steinhoff, Bernhard J; Wieser, Heinz-Gregor; Zumsteg, Dominik; Ortega, Marcos; Wood, Nicholas W; Huxley-Jones, Julie; Mikati, Mohamad; Gallentine, William B; Husain, Aatif M; Buckley, Patrick G; Stallings, Ray L; Podgoreanu, Mihai V; Delanty, Norman; Sisodiya, Sanjay M.
Afiliação
  • Heinzen EL; Center for Human Genome Variation, School of Medicine, Duke University, Durham, NC 27708, USA.
Am J Hum Genet ; 86(5): 707-18, 2010 May 14.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20398883
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção de Sequência / Suscetibilidade a Doenças / Epilepsia / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article
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