Clinical involvement in daughters of men with fragile X-associated tremor ataxia syndrome.

Chonchaiya, W; Nguyen, D V; Au, J; Campos, L; Berry-Kravis, E M; Lohse, K; Mu, Y; Utari, A; Hervey, C; Wang, L; Sorensen, P; Cook, K; Gane, L; Tassone, F; Hagerman, R J

Chonchaiya, W; Nguyen, D V; Au, J; Campos, L; Berry-Kravis, E M; Lohse, K; Mu, Y; Utari, A; Hervey, C; Wang, L; Sorensen, P; Cook, K; Gane, L; Tassone, F; Hagerman, R J.

Afiliação

Chonchaiya W; Medical Investigation of Neurodevelopmental Disorders (MIND) Institute, University of California Davis Health System, Sacramento, CA 95817, USA.

Clin Genet ; 78(1): 38-46, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20497189

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Adulto; Idoso; Ataxia/etiologia; Estudos de Casos e Controles; Pai; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Núcleo Familiar; Guias de Prática Clínica como Assunto; Prevalência; Tremor/etiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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