The H187R mutation of the human prion protein induces conversion of recombinant prion protein to the PrP(Sc)-like form.

Hosszu, Laszlo L P; Tattum, M Howard; Jones, Samantha; Trevitt, Clare R; Wells, Mark A; Waltho, Jonathan P; Collinge, John; Jackson, Graham S; Clarke, Anthony R

Hosszu, Laszlo L P; Tattum, M Howard; Jones, Samantha; Trevitt, Clare R; Wells, Mark A; Waltho, Jonathan P; Collinge, John; Jackson, Graham S; Clarke, Anthony R.

Afiliação

Hosszu LL; MRC Prion Unit, UCL Department of Neurodegenerative Disease, Institute of Neurology, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.

Biochemistry ; 49(40): 8729-38, 2010 Oct 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20718410

Assuntos

Mutação; Proteínas PrPC/genética; Proteínas PrPC/metabolismo; Proteínas PrPSc/metabolismo; Doenças Priônicas/genética; Dicroísmo Circular; Dissulfetos/química; Humanos; Concentração de Íons de Hidrogênio; Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular; Peptídeo Hidrolases/metabolismo; Proteínas PrPC/química; Conformação Proteica; Dobramento de Proteína; Multimerização Proteica; Estabilidade Proteica; Estrutura Secundária de Proteína; Proteínas Recombinantes/química; Proteínas Recombinantes/genética; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Solubilidade; Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier; Ultracentrifugação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Priônicas / Proteínas PrPSc / Proteínas PrPC / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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