Identification and molecular characterization of a novel 3&#x2032; mutation in RUNX1 in a family with familial platelet disorder.

Churpek, Jane E; Garcia, Jacqueline S; Madzo, Jozef; Jackson, Sarah A; Onel, Kenan; Godley, Lucy A

Identification and molecular characterization of a novel 3′ mutation in RUNX1 in a family with familial platelet disorder.

Churpek, Jane E; Garcia, Jacqueline S; Madzo, Jozef; Jackson, Sarah A; Onel, Kenan; Godley, Lucy A.

Leuk Lymphoma ; 51(10): 1931-5, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20846103

Assuntos

Transtornos Plaquetários/genética; Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/genética; Mutação; Doença Aguda; Sequência de Bases; Códon sem Sentido; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Saúde da Família; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Leucemia Mieloide/genética; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Plaquetários / Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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