Hirschsprung-associated enterocolitis develops independently of NOD2 variants.

Lacher, Martin; Fitze, Guido; Helmbrecht, Johanna; Schroepf, Sebastian; Berger, Michael; Lohse, Peter; Koletzko, Sibylle; Ballauff, Antje; Grote, Veit; Goedeke, Jan; von Schweinitz, Dietrich; Kappler, Roland

Lacher, Martin; Fitze, Guido; Helmbrecht, Johanna; Schroepf, Sebastian; Berger, Michael; Lohse, Peter; Koletzko, Sibylle; Ballauff, Antje; Grote, Veit; Goedeke, Jan; von Schweinitz, Dietrich; Kappler, Roland.

Afiliação

Lacher M; Department of Pediatric Surgery, Research Laboratories, University of Munich, D-80337 Munich, Germany. martin.lacher@lmu.de

J Pediatr Surg ; 45(9): 1826-31, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20850627

Assuntos

Enterocolite/genética; Doença de Hirschsprung/genética; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Enterocolite/etiologia; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Mutação em Linhagem Germinativa; Heterozigoto; Doença de Hirschsprung/complicações; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Enterocolite / Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2 / Doença de Hirschsprung Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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