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Association of mouse Dlg4 (PSD-95) gene deletion and human DLG4 gene variation with phenotypes relevant to autism spectrum disorders and Williams' syndrome.
Feyder, Michael; Karlsson, Rose-Marie; Mathur, Poonam; Lyman, Matthew; Bock, Roland; Momenan, Reza; Munasinghe, Jeeva; Scattoni, Maria Luisa; Ihne, Jessica; Camp, Marguerite; Graybeal, Carolyn; Strathdee, Douglas; Begg, Alison; Alvarez, Veronica A; Kirsch, Peter; Rietschel, Marcella; Cichon, Sven; Walter, Henrik; Meyer-Lindenberg, Andreas; Grant, Seth G N; Holmes, Andrew.
Afiliação
  • Feyder M; Section on Behavioral Science and Genetics, Laboratory for Integrative Neuroscience, National Institute on Alcoholism and Alcohol Abuse, Rockville, MD 20852-9411, USA. michael.feyder@ki.se
Am J Psychiatry ; 167(12): 1508-17, 2010 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20952458

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deleção de Genes / Síndrome de Williams / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deleção de Genes / Síndrome de Williams / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article