Association of mouse Dlg4 (PSD-95) gene deletion and human DLG4 gene variation with phenotypes relevant to autism spectrum disorders and Williams' syndrome.
Am J Psychiatry
; 167(12): 1508-17, 2010 Dec.
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em En
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| ID: mdl-20952458
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Deleção de Genes
/
Síndrome de Williams
/
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
/
Proteínas de Membrana
Idioma:
En
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article