Coexistence of neurofibromatosis type 1 and mosaic trisomy 8 in the same patient.

Basaran, S Y; Sensoy, V; Kiroglu, K; Messiaen, L; Tuysuz, B

Basaran, S Y; Sensoy, V; Kiroglu, K; Messiaen, L; Tuysuz, B.

Afiliação

Basaran SY; Department of Medical Genetics, Cerrahpasa Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey.

Genet Couns ; 21(3): 307-16, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20964122

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Mosaicismo; Neurofibromatose 1/genética; Trissomia/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Biópsia; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Seguimentos; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Neurofibromatose 1/diagnóstico; Pseudoartrose/genética; Pseudoartrose/patologia; Tíbia/anormalidades; Tíbia/patologia; Trissomia/diagnóstico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 8 / Neurofibromatose 1 / Mosaicismo Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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