A new mutation in the menin gene causes the multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome with adrenocortical carcinoma.

Haase, M; Anlauf, M; Schott, M; Schinner, S; Kaminsky, E; Scherbaum, W A; Willenberg, Holger S

Haase, M; Anlauf, M; Schott, M; Schinner, S; Kaminsky, E; Scherbaum, W A; Willenberg, Holger S.

Afiliação

Haase M; Department of Endocrinology, Diabetes and Rheumatology, University Hospital Duesseldorf, Duesseldorf, Moorenstrasse 5, Germany.

Endocrine ; 39(2): 153-9, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21069576

Assuntos

Neoplasias do Córtex Suprarrenal/genética; Carcinoma Adrenocortical/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/genética; Mutação Puntual; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Neoplasias do Córtex Suprarrenal/etiologia; Neoplasias do Córtex Suprarrenal/patologia; Carcinoma Adrenocortical/etiologia; Carcinoma Adrenocortical/patologia; Saúde da Família; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/patologia; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/fisiopatologia; Invasividade Neoplásica

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas / Mutação Puntual / Neoplasias do Córtex Suprarrenal / Carcinoma Adrenocortical / Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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