Two concurrent chromosomal aberrations involving interstitial deletion in 1q24.2q25.2 and inverted duplication and deletion in 10q26 in a patient with stroke associated with antithrombin deficiency and a patent foramen ovale.

Kibe, Tetsuya; Mori, Yuka; Okanishi, Tohru; Shimojima, Keiko; Yokochi, Kenji; Yamamoto, Toshiyuki

Kibe, Tetsuya; Mori, Yuka; Okanishi, Tohru; Shimojima, Keiko; Yokochi, Kenji; Yamamoto, Toshiyuki.

Afiliação

Kibe T; Department of Pediatrics, Seirei-Mikatahara General Hospital, Hamamatsu, Shizuoka, Japan.

Am J Med Genet A ; 155A(1): 215-20, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21204235

Assuntos

Deficiência de Antitrombina III/patologia; Deleção Cromossômica; Duplicação Cromossômica/genética; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Forame Oval Patente/patologia; Acidente Vascular Cerebral/patologia; Antitrombina III/genética; Deficiência de Antitrombina III/genética; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Forame Oval Patente/genética; Humanos; Acidente Vascular Cerebral/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 10 / Deleção Cromossômica / Deficiência de Antitrombina III / Acidente Vascular Cerebral / Forame Oval Patente / Duplicação Cromossômica Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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