Mutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.

Lesage, S; Condroyer, C; Hecham, N; Anheim, M; Belarbi, S; Lohman, E; Viallet, F; Pollak, P; Abada, M; Dürr, A; Tazir, M; Brice, A

Lesage, S; Condroyer, C; Hecham, N; Anheim, M; Belarbi, S; Lohman, E; Viallet, F; Pollak, P; Abada, M; Dürr, A; Tazir, M; Brice, A.

Afiliação

Lesage S; INSERM UMR_S975 (formerly UMR_S679), Hôpital de la Salpêtrière, Paris cedex 13, France. alexis.brice@upmc.fr

Neurology ; 76(3): 301-3, 2011 Jan 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21242499

Assuntos

Glucosilceramidase/genética; Mutação; Doença de Parkinson/etnologia; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adolescente; Adulto; África do Norte/etnologia; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fatores de Risco; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Glucosilceramidase / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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