Diagnosis and management of hereditary haemochromatosis.

van Bokhoven, M A; van Deursen, C Th B M; Swinkels, D W

van Bokhoven, M A; van Deursen, C Th B M; Swinkels, D W.

Afiliação

van Bokhoven MA; Department of General Practice, Maastricht University, School for Public Health and Primary Care CAPHRI, 6200 MD Maastricht, Netherlands. loes.vanbokhoven@hag.unimaas.nl

BMJ ; 342: c7251, 2011 Jan 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21248018

Assuntos

Hemocromatose/genética; Biópsia; Citaferese/métodos; Diagnóstico Diferencial; Diagnóstico Precoce; Técnicas Genéticas; Hemocromatose/diagnóstico; Hemocromatose/terapia; Humanos; Quelantes de Ferro/uso terapêutico; Fígado/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Mutação/genética; Flebotomia/métodos; Prognóstico; Transferrina/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemocromatose Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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