Deletions flanked by breakpoints 3 and 4 on 15q13 may contribute to abnormal phenotypes.

Rosenfeld, Jill A; Stephens, Lindsey E; Coppinger, Justine; Ballif, Blake C; Hoo, Joe J; French, Beatrice N; Banks, Valerie C; Smith, Wendy E; Manchester, David; Tsai, Anne Chun-Hui; Merrion, Katrina; Mendoza-Londono, Roberto; Dupuis, Lucie; Schultz, Roger; Torchia, Beth; Sahoo, Trilochan; Bejjani, Bassem; Weaver, David D; Shaffer, Lisa G

Rosenfeld, Jill A; Stephens, Lindsey E; Coppinger, Justine; Ballif, Blake C; Hoo, Joe J; French, Beatrice N; Banks, Valerie C; Smith, Wendy E; Manchester, David; Tsai, Anne Chun-Hui; Merrion, Katrina; Mendoza-Londono, Roberto; Dupuis, Lucie; Schultz, Roger; Torchia, Beth; Sahoo, Trilochan; Bejjani, Bassem; Weaver, David D; Shaffer, Lisa G.

Afiliação

Rosenfeld JA; Signature Genomic Laboratories, Spokane, WA 99207, USA.

Eur J Hum Genet ; 19(5): 547-54, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21248749

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15; Insuficiência de Crescimento/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção Cromossômica / Insuficiência de Crescimento Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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